Diompraz 75 mg/20 mg modificētās darbības cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

diompraz 75 mg/20 mg modificētās darbības cietās kapsulas

bausch health ireland limited, ireland - diclofenacum natricum, omeprazolum - modificētās darbības kapsula, cietā - 75 mg/20 mg

Peptizole Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

peptizole

norbrook laboratories limited, Īrija - omeprazola - pasta iekšķīgai lietošanai - 370 mg/g - zirgi

Edurant Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

edurant

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirīna hidrohlorīds - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - edurant, kombinācijā ar citām pretretrovīrusu zālēm, norāda attieksmi pret cilvēka imūndeficīta vīrusa tipam 1 (hiv‑1) infekcijas pacientu antiretrovirālo treatment‑naïve 12 gadus veci un vecāki ar vīrusu slodzi ≤ 100000 hiv‑1 rns kopijas/ml. kā ar citiem antiretrovīrusu zālēm, genotypic pretestības pārbaude būtu ceļvedis, lietošanas edurant.

Eviplera Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - eviplera ir norādīts, par attieksmi pret pieaugušajiem, kas inficēti ar cilvēka imūndeficīta vīrusa tips 1 (hiv-1) bez zināmas mutācijas, kas saistīts ar rezistenci pret ārpus tpr apgrieztās transkriptāzes inhibitors (nnrti) klases, tenofovir vai emtricitabine, un ar vīrusu slodze ≤ 100000 hiv 1 rns kopijas/ml. tāpat kā attiecībā uz citām pretretrovīrusu zālēm, eviplera lietošanai vajadzētu būt orientētai uz genotipisko pretestību un / vai vēsturiskiem rezistences datiem..

Odefsey Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

odefsey

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, rilpivirine hidrohlorīds, tenofovir alafenamide - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - Ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem (12 gadus veci un vecāki ar ķermeņa svars ir vismaz 35 kg) inficēti ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (hiv 1) 1 bez zināmas mutācijas, kas saistītas ar rezistenci pret ārpus tpr apgrieztās transkriptāzes inhibitors (nnrti) tenofovir vai emtricitabine klases un ar vīrusu slodze ≤ 100000 hiv 1 rns kopijas/ml.

Viracept Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

viracept

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - viracept ir indicēts antiretrovīrusu zāļu kombinētajai ārstēšanai ar cilvēka imūndeficīta vīrusa (hiv-1) inficētiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 3 gadu vecuma. jo proteāze-inhibitori (pi)-pieredzējuši pacientiem, izvēle nelfinavir būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudes un apstrādes vēsture.

Juluca Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

juluca

viiv healthcare b.v. - dolutegravir nātrija, rilpivirine hidrohlorīds - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - juluca ir indicēts, lai ārstētu cilvēku imūndeficīta vīrusa tips 1 (hiv-1) infekcijas pieaugušajiem, kuri ir virologically-apspiestas (hiv-1 rns daudzums.

Micospectone šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

micospectone šķīdums injekcijām

fatro s.p.a., itālija - lincomycin hydrohloride, spectinomycin hydrochloride - šķīdums injekcijām - aitas; cūkas; kazas; liellopi

Vimovo 500 mg/20 mg modificētās darbības tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

vimovo 500 mg/20 mg modificētās darbības tabletes

astrazeneca ab, sweden - naproxenum, esomeprazolum - modificētās darbības tablete - 500 mg/20 mg

Livtencity Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

livtencity

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - citomegalovīrusu infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot pretvīrusu aģentu.